Термическое разложение алканов (электрокрекинг)

Получение

Структурная изомерия

Изомерия и номенклатура

1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):

2. 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С4Н6:

Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом — вдоль линии связи.

Вопрос № 8. Алкины. Получение (электрокрекинг алканов, гидролиз карбида кальция, дегидрогалогенирование дигалогеналканов, из ацетиленидов). Физические свойства. Химические свойства (реакции присоединения, замещения (кислотные свойства), окисления, восстановления)

2CH4 t=1500→ HC≡CH + 3H2 (пиролиз метана)

C2H6 t,kat → C2H2 + 2H2 (t=1200)

2C3H8 t,kat → 3C2H2 + 5H2 (t=1200)

(получение ацетилена)

В лаборатории и в промышленности ацетилен получают взаимодействием карбида кальция с водой (карбидный способ): CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 +C2H2

Карбид кальция получают в электропечах при нагревании кокса с негашеной известью:

3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:

R-CH-CH2 + 2KOHспирт.р-р → R-C≡CH +2KГ +2H2O
│ │
Г Г
Г — галоген

CH3-CH-CH2 + 2KOH спирт.р-р → CH3-C≡CH +2KCl +2H2O

│ │пропин

Cl Cl

1,2-дихлорпропан